Ερευνητές ανακάλυψαν το γονίδιο που ευθύνεται για την αιφνίδια καρδιακή ανεπάρκεια σε νέους ανθρώπους, όπως ανακοίνωσε την Πέμπτη το Ιατρικό Κέντρο του Άμστερνταμ (Amsterdam Medical Centre-AMC). Πρόκειται για μία μελέτη, τα αποτελέσματα της οποίας θα δημοσιευθούν σήμερα στην ιστοσελίδα της επιθεώρησης American Journal of Human Genetics, η οποία επικεντρώθηκε στη συγγενή ιδιοπαθή κοιλιακή μαρμαρυγή, μία ανεξήγητη σοβαρή καρδιακή αρρυθμία που προκαλεί ξαφνικό θάνατο. Το 25% των ανθρώπων που πάσχουν από αυτή την κληρονομική γενετική ανεπάρκεια, μπορεί να πεθάνουν πριν φτάσουν στην ηλικία των πενήντα ετών. Οι Ολλανδοί ερευνητές ανακάλυψαν τώρα ότι για την ασθένεια οφείλεται ένα θραύσμα DNA στο χρωμόσωμα 7q36. Οι φορείς του γονιδίου αυτού έχουν 50% πιθανότητες να το μεταδώσουν στα παιδιά τους. Τώρα που οι ερευνητές εντόπισαν το γονίδιο αυτό, οι φορείς του θα μπορούν να εμφυτεύσουν στο σώμα τους έναν μικροσκοπικό ηλεκτρικό απινιδωτή, ο οποίος, σε περίπτωση καρδιακής αρρυθμίας, θα αποκαθιστά τον κανονικό καρδιακό ρυθμό, σταματώντας με ηλεκτροσόκ τη χαοτική ηλεκτρική δραστηριότητα της καρδιάς. από e-liberta.gr
Δεν υπάρχουν σχόλια:
Δημοσίευση σχολίου